CÓ THỂ BẠN CHƯA BIẾT VỀ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC THALASSEMIA ? -

Thalasemia là gì?
Thalasemia hay còn gọi là bệnh lý tan máu bẩm sinh – là bệnh di truyền thường gặp ở Việt Nam.
Đây là một trong những bệnh lý gen lặn phổ biến nhất, chiếm đến 13% dân số Việt Nam.
Bệnh có 2 thể alpha và beta, với 2 biểu hiện nổi bật là: thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Người bệnh mức độ trung bình hay nặng, phải định kỳ truyền máu (khối hồng cầu), thải sắt và điều trị biến chứng tại các bệnh viện. Nếu không được điều trị kịp thời, sẽ gây ra các triệu chứng nặng như: biến dạng xương mặt (như trán dô, mũi tẹt), suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan và suy tim,…thậm chí có nguy cơ tử vong. Thể nặng nhất gây phù thai, nếu bố mẹ dị hợp tử mất đoạn hoàn toàn 2 gen alpha thalassemia.
Theo số liệu của Bộ Y tế:
Việt Nam có hơn 13 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, 20.000 người đang điều trị bệnh Thalassemia.
8.000 trẻ em sinh ra mỗi năm, bị bệnh thalassemia, trong đó khoảng 2.000 trẻ, bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ, không thể ra đời do phù thai.
Một người bệnh mức độ nặng, từ khi sinh ra đến năm 30 tuổi, cần khoảng 3 tỷ đồng để điều trị, và đến năm 21 tuổi, cần truyền khoảng 470 đơn vị máu, để duy trì đời sống.
Với trên 20.000 người bệnh, mức độ nặng cần phải điều trị cả đời, mỗi năm. Việt Nam cần có trên 2.000 tỷ đồng, để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị tối thiểu, và cần có khoảng 500 ngàn đơn vị máu an toàn.
Liên hệ ngay với Danagen để được tư vấn!